Probabilité combinée de pedigree et risque pour la descendance

Pour chaque voie mutuellement exclusive, indiquez la probabilité du génotype du parent A, celle du parent B et la probabilité conditionnelle de transmission. L’outil multiplie les trois facteurs indépendants de chaque voie, puis additionne leurs contributions. Il fournit chaque résultat intermédiaire, la probabilité totale et son pourcentage afin que vous puissiez contrôler les règles du produit et de la somme.

Décrivez le pedigree par des voies mutuellement exclusives

Définissez d’abord un seul résultat cible : enfant atteint, porteur ou héritant d’un génotype précis. Recensez ensuite toutes les combinaisons génotypiques parentales susceptibles de produire ce résultat. Chaque ligne exige un libellé unique, une probabilité pour le parent A, une pour le parent B et la probabilité conditionnelle du résultat chez l’enfant pour ce couple de génotypes. Les voies doivent être exclusives : ne décrivez pas deux fois le même état parental et évitez tout chevauchement. Une ligne où les deux parents sont porteurs diffère d’une ligne où A est atteint et B porteur. Saisissez les pourcentages sous forme décimale entre 0 et 1 ; 25% devient 0.25. Le calcul suppose l’indépendance des probabilités parentales dans chaque ligne. En présence de parenté, de structure de population ou d’éléments de preuve communs, établissez au préalable une probabilité conjointe adaptée avant d’utiliser ce modèle simplifié.

Multipliez dans chaque ligne, puis additionnez les lignes

Le calculateur multiplie d’abord la probabilité du parent A par celle du parent B. Sous l’hypothèse d’indépendance, ce produit est la probabilité parentale conjointe. Il la multiplie ensuite par la probabilité conditionnelle de transmission afin d’obtenir la contribution de la voie au risque. Avec 0.5, 0.4 et 0.25, la contribution vaut 0.05. L’outil additionne enfin les contributions, car les lignes constituent des routes alternatives et exclusives vers le même résultat. La réponse contient la probabilité parentale conjointe, chaque contribution, le total décimal et le pourcentage, arrondis à douze décimales pour garantir des résultats automatisés stables. Un total supérieur à 1 est refusé, puisqu’il révèle vraisemblablement un chevauchement ou des données incohérentes. Zéro reste valide. Aucun appel réseau, tirage aléatoire ou élément temporel n’intervient.

Interprétez le résultat sans surestimer la certitude génétique

Considérez la valeur combinée comme la conséquence des nombres et hypothèses fournis, non comme un diagnostic ou une évaluation clinique complète. Le risque réel peut dépendre de la pénétrance, du phénotype, de l’ascendance, de variants de novo, de la sensibilité des tests, de la phase, d’une liaison au sexe, de la consanguinité ou de dépendances entre apparentés. Cet outil ne déduit aucun de ces facteurs et ne construit pas un pedigree à partir de dossiers familiaux. Il combine uniquement des probabilités déjà déterminées. Vérifiez que chaque valeur de transmission correspond au mode d’hérédité et au résultat exact. Veillez aussi à ne pas compter deux fois les mêmes preuves. Les contributions détaillées servent à contrôler un exercice, présenter un exemple ou tester un logiciel. Pour toute décision médicale ou reproductive, faites examiner le pedigree, les analyses et les incertitudes par un spécialiste en génétique. Le navigateur est gratuit ; une requête API coûte $0.002.